Leitwert bei Kati und Ani VE

Hallo Julian,

wenn dein Leitwertmessgerät in VE-Wasser mal 10 und mal 300 Mikrosiemens/cm anzeigt, dann ist das kein Fall
für eine Kalibration, sondern ein Defekt. Überprüfe nochmal, ob du irgendetwas falsch gemacht hast (Verunreinigung?).
Ansonsten gib das Ding zurück.

Meerwasser kannst du damit sowieso nicht messen.

Für die Überprüfung des VE-Wassers reicht das Gerät, wenn es funktioniert, aus. Wenn du einen stabilen Anzeigewert hast,
dann musst du bei einem deutlichen Anstieg (über den Daumen gepeilt. bei Verdopplung des Normalwerts)
das Harz regenerieren.

Das funktioniert allerdings nur, wenn die Harze richtig dimensioniert sind, d.h. wenn die Kati- und die Ani-Mengen
zueinander passen.

Hallo Julian,

Was hast Du den für Harz im Anioner, stark oder schwach basisch?
Ein Leitwert von 10 erscheint mir bei neuem Harz zu hoch. Ich erhalte bei einer Ausgangshärte von 22 dGH (Leitwert so um die 770µS) trotz Durchfluss von 500l/h einen Leitwertvon 0,7µS.
Ich glaube mal gelesen zu haben, daß man bei schwach basischen Anioner solch einen hohen Leitwert am Ausgang erhält.

Gruß Dirk

Edit: die Erschöpfung des Harzes kann man wohl am besten durch eine PH-Wert Messung ermitteln. Wenn die Säuren durchkommen, sinkt der PH-Wert von Basisch (so um die 8 herum) nach Sauer.
Ob man dies auch am Steigen des Leitwertes rechtzeitig merkt, kann ich noch nicht sagen. Die erste Füllung ist bei mir noch nicht erschöpft.

Hallo Julian,

für Meerwasser benutzt man im Anioner das STARK basische Harz um auch die Kiesel- und die Kohlensäure rauszuholen.
Meiner Meinung nach ist Dein Leitwertmesser für diese Zwecke ungeeignet.
Wie willst Du bei einem kleinsten Messwert von 10µS entscheiden, ob das VE-Wasser in Ordnung ist oder nicht? Bei 10 tauschen schon viele Ihren Harze.
Entweder Du kaufst ein anderes Messgerät oder Du versuchst es mal mit einem PH-Test.
Bei unverbrauchten stark Sauer im Kationer und stark Basisch im Anioner muß ein PH-Wert von >=8 erziehlt werden können, geht der Wer <7..8, so ist das Harz verbraucht. Eigendlich müsste hier auch ein Tropfentest ausreichen. Armin wird bestimmt noch wissen, was zwischen den beiden Säulen, also nach dem Kationer zu messen sein muß, ich glaube es war was um die PH 5..6 herum.

Gruß Dirk

Hallo Julian,

als Normalwert würde ich in deinem Fall die 10 Mikrosiemens/cm nehmen. Tauschen solltest du dann bei 20.

Dirk: pH-Messung in VE-Wasser funktioneirt NICHT! Die Elektrode benötigt Elektrolyte, um etwas messen zu können.
Außerdem ist VE- bzw. dest. Wasser so wenig gepuffert, dass jeder Windhauch den pH verändern kann.

Hallo Armin,

deswegen gibt man ja bei der Messung eine Priese Salz dazu.

Gruß Dirk

Hallo Dirk,

die Prise Salz macht eine Messung im VE-Wasser überhaupt erst möglich, das Problem der Instabilität des pH
bleibt aber trotzdem bestehen. VE-Wasser sollte einen pH von 7,0 haben, dieser wird aber bei Kontakt mit Luft
bis auf 5,6 gesenkt.

Der von dir ermittelte Wert > 8 ist auf die Dominanz des Anionentauschers zurückzuführen. Wenn du die Erfahrung
gemacht hast, dass du so die Erschöpfung deiner Harze kontrollieren kannst, dann kannst du so weiterarbeiten.
Übertragen auf andere Austauschersysteme lässt sich diese Angabe aber nicht.

Hallo Armin,

Zitat

Original von Armin Glaser
Der von dir ermittelte Wert > 8 ist auf die Dominanz des Anionentauschers zurückzuführen.

ich möchte nochmals auf diese Aussage von Dir zurück kommen.
Natürlich ist mein Anioner größer als der Kationer, da sich der Anioner schneller verbraucht benötige ich hier mehr Harz. In meinem Fall habe ich einfach den Anioner pauschal doppelt so groß genommen wie den Kationer.
Ich dachte bisher es reicht aus, bei Verbrauch einer beliebigen der beiden Säulen aufzuhören und zu regenerieren. Dann ist halt die andere Säule, bei mir wohl der Anioner nicht ganz verbraucht, sollte aber egal sein.
Nach Deiner Aussage, muss aber das Verhältnis beider Säulen auch im täglichen Betrieb stimmen - oder?
Ich habe nämlich aktuell den VE wieder einmal regeneriert und erhalte leider einen PH-Wert von 8,4, gemessen mit Tröpchentest.
Sollte ich also den Kationer vergrößern, damit ich ein anderes Harzverhälnis bekomme, also meinetwegen nicht 5Liter/10 Liter sondern 7,5L/10Liter?

Gruß Dirk

Hallo Dirk,

wenn dein System optimal läuft, dann hast du recht, dann SOLLTEN einfach alle Kationen durch H+ und alle Anionen
durch OH- ersetzt werden und das Ergebnis wäre neutral. Soweit die Theorie...

Die Verschiebung in den alkalischen pH-Bereich erfolgt bei deinem Aufbau mit der allmählichen Erschöpfung
des Kationenaustauschers. Wenn du den Effekt schon am Anfang hast, dann könnte dein Anionenaustauscher noch
nicht ausreichend gespült sein.