Hallo Klaus
nicht alle Bakterien müssen stinken, aber mit deiner Beschreibung bin ich mir sicher, dass es Euplotes sein werden.
Es gibt zwei Probleme, warum wir uns von den Euplotes verabschiedet haben, 1. sind die kaum vernünftig auszufiltern und 2. werden die von keiner Fischlarve gefressen, bei uns weder von S. splendidus noch von den Fridmannis.
Inken hat, glaube ich, ähnliche Erfahrungen gemacht.
Hallo Ruedi,
habe eben mal bei Google in die Bilder bei Euplotes geschaut. Das kommt wohl hin. Könnte ich also entsorgen. Ich habe hier noch eine Kultur die aus Copepoden und kleinen Brachionus bestehen sollte. Wenn ich das feinste Sieb nehme, das ich als 16 µ gekauft habe, aber unter dem Mikroskop etwa 25 µ gemessen habe, da finde ich auch da fast nur diese vermeintlichen Euplotes. Daher auch meine Frage, wie sehen denn Copepoden im 1. 2. Larvenstadium aus. Schon wie richtige Copepoden oder anders.
Wenn es dann so sein sollte, dass in dieser Mischkultur viele Euplotes sind, kann ich die ganze Kultur entsorgen, oder was würdest Du mir da raten? Durch das Brachionus habe ich da relativ viel Frischwasser (Phyto).
Gruß
K.-D.
Hallo
Heute ist der 4. Tag:
Alle Larven am leben
paddeln gut rum und fressen
sind gewachsen - habe ca 4mm Grösse schätz ich
Hallo Klaus
Mit 55er oder 60er aussieben und den Filter in frischem Salzwasser mehrmals schwenken und in neuem Salzwasser frisch ansetzen. So bekommst du die Euplotes gut raus. Eine Garantie, dass die 100% weg sind hast du natürlich nicht, aber wenn du die Reaktoren sauberer hälst werden sich die nicht extrem vermehren und stellen eigentlich kein riesen Problem dar. Als wir noch Culture Selco 3000 verwendeten hatten wir auch mehr Euplotes, mit Culture Selco Plus nicht mehr. Phyto verwenden wir nicht.
Copepoden-Nauplien sehen noch nicht so aus wie Copepeden, eher einwenig wie Artemien-Nauplien.
@benny: ist doch TOLL!!! wieviele hast du denn noch?
Original von K.-D.
... Durch das Brachionus habe ich da relativ viel Frischwasser (Phyto).Gruß
K.-D.
Wie meinst du das?
Hallo Ruedi,
naja, die Brachionus fressen wie die Irren, bekommen viel Phyto. Dazu kommt, wenn ich Brachionus entnehme und eben aussiebe, schütte ich das Wasser weg und fülle mit Frischwasser auf. Zum Brachionus aussieben habe ich ein Sieb mit etwa 25 µ. Da gehen Euplotes und kleine Copepoden natürlich mit durch. Darum habe ich jetzt schon dieses Wasser aufgehoben. Diese Mischkultur, ist wohl nicht so toll. Durch das feinste Sieb geht eben das ganze Kleingetier mit durch. Dieses Wasser dürfte aber wohl belastet sein.
Gruß
K.-D.
Hallo
Der Tread läuft in 2 Richtungen - habe für meinem Zuchtversuch einen neuen Tread eröffnet
Original von Ruedi
Es gibt zwei Probleme, warum wir uns von den Euplotes verabschiedet haben, 1. sind die kaum vernünftig auszufiltern und 2. werden die von keiner Fischlarve gefressen, bei uns weder von S. splendidus noch von den Fridmannis.Inken hat, glaube ich, ähnliche Erfahrungen gemacht.
Hi Ruedi,
Naja, ob die Euplotes wirklich überhauptnicht gefressen wurden, kann ich nicht mit Sicherheit sagen, auch wenn ich es stark vermute.
Aber da sich die Viecher sehr stark vermehrten und auch meine Brachionuskultur befallen und zurückgedrängt haben, habe ich mich dann von den Euplotes ganz verabschiedet, zumal die Brachionus ja für Ocellaris & Co optimal sind.
Habe auch noch nirgendwo in Literatur oder Internet von Zuchterfolgen mit Euplotes gelesen.
Viele Grüße
Inken
Hallo Klaus
Habe ich mir schon so gedacht. Ich würde aber nicht mit 25er ausfiltern, da bleiben dir auch die frisch geschlüpften Brachionus hängen.
Zudem ist es ja nur mühsamer weil der sicher viel langsamer durchläuft ;).
Zur Befreiung der Brachionuskultur musst du aber einen Filter verwenden wo die Euplotes durchsausen (60er oder je nach Brachionusgrösse/-typ auch gröber) und dieses Wasser wird dann verworfen. Das Resultat im Filter kannst du dann für den Neuansatz verwenden
@Inken: Irgendwo habe ich mal gelesen, dass mit Euplotes P. hepatuslarven viel länger überlebt haben sollen, muss mal suchen ob ich dies wieder finde.
Deine Erfahrungen, welche ich angesprochen habe, gingen hauptsächlich in die Richtung der Probleme beim Ausfiltern.
Original von Ruedi
@Inken: Irgendwo habe ich mal gelesen, dass mit Euplotes P. hepatuslarven viel länger überlebt haben sollen, muss mal suchen ob ich dies wieder finde.
Deine Erfahrungen, welche ich angesprochen habe, gingen hauptsächlich in die Richtung der Probleme beim Ausfiltern.
Hi Ruedi,
Ach so, ja in puncto Ausfiltern kann ich deine Aussage absolut bestätigen, sind echt hartnäckig die Tierchen 
Viele Grüße
Inken
PS: Wenn Du den Text zum Thema P. hepatus wiederfindest, würde mich das auch sehr interessieren.
Hallo Ruedi,
danke für die Tips.
Habe ein Sieb mit 49 µ. Da werde ich erstmal alles mit filtern. Schade um die kleinen Copepoden. Aber läßt sich ja nicht ändern. Mein nächstes Sieb ist 117 µ. Da sausen die größeren Brachionus auch mit durch.
Von den Euplotes habe ich nur welche gesehen, bis etwa 30 µ. Dann sollte das Sie ja reichen. Werde die Kultur dann mal im Auge behalten und mich um eine gute und reine Copepodenkultur bemühen.
Gruß
K.-D.
Hi,
sind Euplotes. Wenn Du die Kultur davon reinigen möchtest gibt es nur eine Methode. Wie Ruedi sagte mit 60µ das gröbste aussieben. Dannach mit 20µ Wasser abgießen und mit Pipette 1-5 Eiertragende Weibchen rauspipettieren. Unterm Mikroskop nochmal kontrollieren ob wirklich nur die eiertragenden Weibchen erwischt wurden und dann in einem kleinen Glas mit Phytoplankton eine frische Kultur ansetzen. Bei Brachionus hast dann in ca. 3 Wochen eine saubere Kultur. Bei Copos dauert es etwas länger 
mfg uwe
Hi Uwe,
sind Deine richtig sauber?
Gruß
K.-D.
Im Moment denke ich schon. Bei B. Plicatilis bin ich mir sicher. Das kann sich aber schnell ändern. Wo das Dreckszeug immer wieder herkommt habe ich auch noch nicht herausbekommen. Seit ich hauptsächlich mit lebenden Algen fütter bleiben die Reaktoren auch sehr lange sauber. Anreichern tu ich dann mit Selco plus in einem separatem Behälter.
Ein paar einzellne Euplotes sind auch nicht so das Problem. Nur bei Überfütterung vermehren die sich explosionsartig und unterdrücken dann die anderen Zooplankter.
mfg Uwe
Hi Uwe,
ich habe das jetzt so gemacht.
Diese Mischkultur kleine Brachionus mit Copepoden und Euplotes habe ich gefiltert durch 49 µ, das Sieb abtropfen lassen und in Frischwasser ausgepült. Bei den folgenden Stichproben habe ich keine Euplotes mehr gefunden.
Aus der Kultur mit Frischwasser habe ich dann etwa 10 Damen gefischt und wiederum in ein paar ml Frischwasser gesetzt, etwas Phyto und Noristaub zugegeben.
Dann habe ich noch mein plicatilis untersucht. Obwohl das nicht immer super gepflegt wurde, habe ich dort keine Euplotes gefunden. Das wurde aber immer nur mit Phyto gefüttert. Ich werde da jetzt auch noch einige Copepoden heraus fischen und eine 2. Kultur ansetzen. Diese Copepoden sind etwas größer als die aus dem kleinen Brachionus und etwas dunkler.
Damit sollte es dann wohl genügen.
Gruß
K.-D.
Hi,
so sollte es funktionieren. Ist nervend und dauert eine Weile, aber dann hat man mit ziemlicher Sicherheit eine Weile Ruhe vor Euplotes.
mfg Uwe
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