Beiträge von Armin Glaser

    Hallo Gerald,

    deine mit Salifert ermittelten Calciumwerte sind zu niedrig, vor allem das erste Ergebnis. Ich denke, dass du mehr
    Routine mit dem Test brauchst. Übe noch ein paar Mal damit, am besten mit einer Referenz.

    Hallo Frank,

    im Vergleich ist das mit Cree bestückte Modul heller.

    Was es messtechnisch ausmacht, kann ich dir erst sagen, wenn ich die Daten der Semi-LED kenne.
    Da der Hersteller Semi auf seiner Homepage aber schreibt, dass er gar keine weißen LED herstellt, habe ich
    die zugehörigen Daten noch nicht gefunden.

    Hallo Roli,

    Kalkwasser hat einen pH von 12,5. Ich vermute jetzt noch stärker, dass nur deine Anzeige und nicht dein pH so
    niedrig ist. Und dass dein Korallenproblem woanders zu suchen ist.

    Hallo Dirk,

    die Prise Salz macht eine Messung im VE-Wasser überhaupt erst möglich, das Problem der Instabilität des pH
    bleibt aber trotzdem bestehen. VE-Wasser sollte einen pH von 7,0 haben, dieser wird aber bei Kontakt mit Luft
    bis auf 5,6 gesenkt.

    Der von dir ermittelte Wert > 8 ist auf die Dominanz des Anionentauschers zurückzuführen. Wenn du die Erfahrung
    gemacht hast, dass du so die Erschöpfung deiner Harze kontrollieren kannst, dann kannst du so weiterarbeiten.
    Übertragen auf andere Austauschersysteme lässt sich diese Angabe aber nicht.

    Hallo Roli,

    zieh mal die Elektrode nicht gleich wieder aus dem Kalkwasser raus, sondern ermittle, was sie wirklich anzeigt.
    Vielleicht bist du mit dem pH-Wert auf einer falschen Spur auf der Suche nach deinem Korallenproblem.

    Hallo Julian,

    als Normalwert würde ich in deinem Fall die 10 Mikrosiemens/cm nehmen. Tauschen solltest du dann bei 20.

    Dirk: pH-Messung in VE-Wasser funktioneirt NICHT! Die Elektrode benötigt Elektrolyte, um etwas messen zu können.
    Außerdem ist VE- bzw. dest. Wasser so wenig gepuffert, dass jeder Windhauch den pH verändern kann.

    Hallo Peter (Ismaier),

    die Anordnung von Kohle und Adsorber ist am besten so, wie es Peter (Gilbers) beschrieben hat:
    Erst die Kohle, dann der Adsorber. So unterstützt die Kohle die Adsorberwirkung, indem sie z.B. organische Stoffe,
    die ihn unwirksam machen können, herausfiltert.

    Mischst du dagegen beide Substrate zusammen, dann hast du diesen Effekt kaum noch.

    Hallo Julian,

    wenn dein Leitwertmessgerät in VE-Wasser mal 10 und mal 300 Mikrosiemens/cm anzeigt, dann ist das kein Fall
    für eine Kalibration, sondern ein Defekt. Überprüfe nochmal, ob du irgendetwas falsch gemacht hast (Verunreinigung?).
    Ansonsten gib das Ding zurück.

    Meerwasser kannst du damit sowieso nicht messen.

    Für die Überprüfung des VE-Wassers reicht das Gerät, wenn es funktioniert, aus. Wenn du einen stabilen Anzeigewert hast,
    dann musst du bei einem deutlichen Anstieg (über den Daumen gepeilt. bei Verdopplung des Normalwerts)
    das Harz regenerieren.

    Das funktioniert allerdings nur, wenn die Harze richtig dimensioniert sind, d.h. wenn die Kati- und die Ani-Mengen
    zueinander passen.

    Hallo Ralf,

    Stefan hat es ja schon geschrieben: das Leitwertmessgerät ist ungeeignet. Es muss einen Messbereich bis mindestens
    60 Millisiemes (mS, nicht zu verwechseln mit Mikrosiemens µS) besitzen.

    Das pH-Messgerät würde ich persönlich nicht verwenden, da ich kein Fan dieser Spielzeuge ohne externe Elektrode bin.
    Ich kann dir Fabrikate wie WTW oder Knick sehr empfehlen, aber auch bezahlbare Geräte wie die von Greisinger
    stellen ihre Anwender meines Wissens nach sehr zufrieden.

    Deine Kalkwasserkonstruktion ist übrigens völlig oK.

    Hallo Uwe,

    die Jansjös von Ikea sind etwas anders, sie enthalten eine einzelne 3 W LED, nicht 3 zusammengefasste 1 W Elemente.
    Sie sind vom Lichtspektrum her auch nicht gerade für ein Korallenaquarium geeignet. Ich mache aber gerade
    ein paar Experimente in einem Nanobecken mit Cassiopeia und Algen mit den Jansjös, weil sie einfach sehr praktisch sind.

    Hallo Ralf,

    das Thema haben wir hier schon oft diskutiert und es ist kein Zufall, dass es vor allem in der kalten Jahreszeit, wenn
    offene Fenster nicht sehr in Mode sind, auftritt.

    Ursache ist meist CO2-Anreicherung in der Raumluft (wenn nicht gerade irgendetwas im Aquarium vergammelt).
    Mangelnder Gasaustausch an der Wasseroberfläche und im Abschäumer fördert das Problem.

    Gegenmaßnahmen sind: Lüften, Ansaugluft des Abschäumers von draußen zuleiten.
    Hilfreich sind auch Kalkwasser und Natriumcarbonat (als Ersatz für Natriumhydrogencarbonat).

    Bevor du dich an die Behebung deines pH-Problems machst solltest du dir aber ein elektronisches pH-Messgerät
    zulegen, um häufigere, genauere und bequemere Messungen durchführen zu können.

    Hallo Paulie,

    deine Messwerte sind wirklich rätselhaft. Du misst im Aquarium 0,5 mg/l NO2, im Technikbecken dagegen nur 0,1 mg/l?
    Dafür finde ich, ohne dein Becken zu kennen, keine Erklärung.

    Nitrit ist übrigens kein Problem im Meerwasser, es besitzt hier eine sehr geringe Giftigkeit. Anreichern kann es sich
    entweder durch unvollständige Nitrifikation (wenn sich Nitrat bildende Bakterien noch nicht ausreichend vermehrt
    haben) oder durch Sauerstoffmangel, wenn Nitrat zu Nitrit reduziert wird. Dies geschieht am ehesten in schwach
    durchströmten Filtern.

    Du kannst übrigens die Durchflussleistung eines Filters nicht mit der Leistung der Pumpe gleichsetzen. Der Filter
    bietet einen Strömungswiderstand, der die Leistung deutlich reduziert. Eine Aussage über den Durchfluss kannst
    du nur machen, wenn du mit einem Messbecher misst, wie viel Wasser aus dem Filter raus kommt.

    Hallo Paulie,

    mach dir mal die Mühe und nimm Proben aus jeder Kammer deines Technikbeckens und messe das enthaltene Nitrit.
    Messe auch eine Probe am Ausgang deiner Adsorberkonstruktion. Vielleicht kommst du dann deiner Nitritproduktion
    auf die Spur.

    Bakterienzugaben werden nichts nützen. Du hast wahrscheinlich genug Bakterien, diese haben aber irgendwo
    zu weng Sauerstoff.

    Wenn du wirklich einen Durchfluss von 1000 l/h hast, dann ist das völlig ausreichend. Bei einer nicht bewegten
    Konstruktion können sich allerdings Strömungskanäle bilden, so dass nur ein Teil des Adsorbermaterials ausgenutzt wird.

    Hallo Rainer,

    NaHCO3 wiegt 84 Gramm pro Mol, Na2CO3 wiegt 106 Gramm pro Mol. Da Na2CO3 doppelt so viel Alkalinität zugibt,
    musst du 1 Mol Natron durch 1/2 Mol Soda ersetzen. Daraus folgt 53/84 = 0,63.

    Danke Rainer für deinen Link, dadurch ist mir noch was aufgefallen:
    Die 0,63 Gramm gelten für WASSERFREIES Soda. Wenn stattdessen Natriumcarbonat-Decahydrat verwendet wird,
    dann ersetzen 1,7 Gramm davon 1 Gramm Natron.

    Hallo Thomas,

    1 Gramm Natriumhydrogencarbonat kannst du durch 0,63 Gramm Natriumcarbonat ersetzen.

    Und als guten pH-Test kann ich dir nur elektronische Messgeräte empfehlen. Diese Investition lohnt sich.

    Hi Micha,

    beim Schwefelwasserstoff suchen kann ich mich nur Gerhard anschließen: das beste Messgerät sitzt mitten im Gesicht!
    Wenn du eine verdächtige Bodenprobe mit einer Pipette entnimmst, unter die Nase hältst und nichts riechst,
    dann hast du kein Schwefelwasserstoffproblem.

    Hallo Paulie,

    bei deiner Magnesiummessung muss es sich um einen Messfehler handeln. So viel Magnesium ist in keinem Salz
    und in keinem Leitungswasser. Führe deine Messungen mehrmals durch, um dir kein Pseudoproblem durch Messfehler
    zu bereiten.

    Wenn es sich wirklich bestätigt, dass dein Nitritwert so hoch ist, das heißt wenn du mehrmals im frischen Meerwasser fast 0
    und im Aquarium 0,5 mg/l NO2 gemessen hast, dann hast du ein erhebliches biologisches Problem im Becken.
    Hast du ein Antibiotikum oder irgendein "Wundermittel" zugegeben? Unbedingt Ammoniak messen!

    Hallo Roli,

    ich kann mich Bernd nur anschließen: Balling weglassen und durch Kalkwasser ersetzen. Nachdem sich der pH
    auf einem höheren Level stabilisiert hat, kannst du wieder zu Balling zurückkehren.

    Du musst natürlich oft KH und Ca messen, um die Dosierung zu ermitteln. Nur morgens und nur ins Technikbecken zugeben!

    Hallo Benny,

    so wie es Jens geschrieben hat, ist es richtig.
    Den Anzeigewert mal 3,06 nehmen, dann hast du den PO4-Wert in Mikrogramm pro Liter.
    Um Milligramm pro Liter zu erhalten, musst du danach durch 1000 teilen.

    Bei deiner Messung kamen folglich beim HI 736 0,104 mg/l PO4 raus. Das ist sicherlich der richtigere Wert
    als die 0,08 mg/l, die der HI 713 anzeigt, da dieser bei Werten unter 0,1 mg/l nicht mehr sehr genau ist.